新華社華盛頓9月23日電（記者譚晶晶）美國國家衛(wèi)生研究院23日發(fā)布公報說，美國強(qiáng)生公司旗下楊森制藥公司研發(fā)的新冠候選疫苗JNJ-78436725已啟動3期臨床試驗(yàn)，開始在美國招募成年志愿者。這是在美國進(jìn)行3期臨床試驗(yàn)的第四款新冠候選疫苗。

　　按計劃，JNJ-78436725的3期臨床試驗(yàn)將在全球招募約6萬名成年志愿者，在美國及世界其他地區(qū)的大約215個地點(diǎn)展開。

　　此前在美國啟動3期臨床試驗(yàn)的3款新冠候選疫苗分別是美國生物技術(shù)企業(yè)莫德納公司研發(fā)的mRNA-1273疫苗、美國輝瑞制藥有限公司與德國生物新技術(shù)公司合作研發(fā)的一款mRNA疫苗以及英國牛津大學(xué)等機(jī)構(gòu)研發(fā)的AZD1222疫苗。這3款疫苗均需志愿者接種兩劑，而楊森制藥公司研發(fā)的疫苗采取單劑疫苗方案。

　　據(jù)公報介紹，楊森制藥研發(fā)的這款疫苗是一種重組腺病毒載體疫苗。新啟動的3期臨床試驗(yàn)的主要目標(biāo)是確定該疫苗在單劑接種后能否預(yù)防中度至重度新冠感染。

　　美國國家過敏癥和傳染病研究所所長安東尼·福奇表示，楊森制藥研發(fā)的新冠疫苗在早期試驗(yàn)中顯示出潛力，如果接下來的臨床試驗(yàn)?zāi)茯?yàn)證該疫苗單劑接種后可為人體提供保護(hù)，那對遏制新冠疫情將非常有幫助。

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