新華社華盛頓6月10日電（記者譚晶晶）美國(guó)國(guó)家過(guò)敏癥和傳染病研究所所長(zhǎng)、白宮冠狀病毒應(yīng)對(duì)工作組重要成員安東尼·福奇10日表示，美國(guó)政府將資助開(kāi)展三種新冠病毒候選疫苗的三期臨床試驗(yàn)。

　　福奇在接受美國(guó)媒體采訪時(shí)表示，美國(guó)莫德納公司研發(fā)的mRNA-1273疫苗將于7月率先開(kāi)始三期臨床試驗(yàn)；英國(guó)阿斯特拉-捷利康公司和牛津大學(xué)共同研發(fā)的疫苗將于8月開(kāi)始三期臨床試驗(yàn)；美國(guó)強(qiáng)生公司的新冠疫苗將在9月開(kāi)始三期臨床試驗(yàn)。

　　福奇表示，疫苗的臨床試驗(yàn)計(jì)劃與他此前預(yù)計(jì)的時(shí)間表同步，新冠疫苗的大規(guī)模應(yīng)用要等到今年年底或明年年初。

　　據(jù)美國(guó)有線電視新聞網(wǎng)報(bào)道，這三項(xiàng)臨床試驗(yàn)每項(xiàng)都將在50多個(gè)地點(diǎn)進(jìn)行，其中大部分在美國(guó)，將有3萬(wàn)人參與這些試驗(yàn)。

　　美國(guó)加利福尼亞大學(xué)圣迭戈分校傳染病系主任羅伯特·斯庫(kù)利在接受新華社記者采訪時(shí)表示，候選疫苗進(jìn)入一期臨床試驗(yàn)相對(duì)容易，需要滿足能使免疫系統(tǒng)識(shí)別病毒等條件。在一期和二期臨床試驗(yàn)對(duì)候選疫苗的安全性、其誘導(dǎo)的免疫反應(yīng)進(jìn)行評(píng)估后，效果顯著的疫苗將進(jìn)入規(guī)模較大的三期臨床試驗(yàn)。三期臨床試驗(yàn)需要的樣本量更大，主要是評(píng)估疫苗在降低感染率等方面的有效性。

　　5月中旬，美國(guó)總統(tǒng)特朗普宣布一項(xiàng)名為“曲速行動(dòng)”的攻關(guān)計(jì)劃，加速新冠疫苗、藥物、檢測(cè)等方面的科研，并表示期待今年年底前研發(fā)出新冠疫苗。

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